Les cancers de la tête et du cou sont des maladies peu connues. Ils engendrent très souvent des protocoles de soins lourds et inconfortables. Dans la majorité des cas, cela impose d’apprendre à vivre avec de lourdes séquelles fonctionnelles et esthétiques. Dans de telles conditions, rester isolé rend l’épreuve encore plus difficile. C’est pourquoi Corasso, association de patients bénévoles à but non lucratif, s’adresse en priorité aux patients, mais pas seulement. Les proches et aidants, le corps médical et institutionnel, ainsi que le grand public sont aussi concernés.
Quelles sont les missions de Corasso
Notre association soutient, informe et défend les droits de ses membres de manière collective. Elle permet de réunir l’expérience des patients touchés par un cancer ORL, les actions des équipes soignantes spécialisées et des acteurs sociaux qui interviennent dans ce domaine. En aucun cas, son action ne se substitue à un suivi médical et social des patients.
Les principales missions de l’association consistent à :
- Faciliter l’accès aux informations sur les traitements, les recherches, les réseaux de professionnels spécialisés.
- Aider à se poser les questions adéquates pour appréhender au mieux leurs parcours et rendez-vous (notamment médicaux), grâce à l’expérience des membres devenus patients partenaires ;
- Soutenir les patients en proposant une oreille attentive ;
- Apporter des témoignages pour rassurer, encourager et inspirer ;
- Relayer les problématiques auprès des acteurs du corps médical et institutionnel dans un esprit constructif pour faire évoluer les protocoles, les dispositifs pour les patients et bien sûr la recherche ;
- Sensibiliser le grand public sur la problématique de ce type de cancer et lever les tabous sur les séquelles au quotidien.
- Guider et faciliter dans les démarches potentielles à effectuer, informer sur les droits en tant que patients présentant souvent de lourdes séquelles fonctionnelles et esthétiques ;
Qui somme nous ?
À l’origine de l’association, une formidable rencontre entre un médecin, le Docteur Janot, et deux patientes atteintes du même type de cancer, Christine et Sabrina. De cette rencontre est née Corasso, association de patients bénévoles, à but non lucratif, dédiée aux cancers et cancers rares de la tête et du cou, qui œuvre au niveau national (avec l’ambition non dissimulée de se développer à l’international dans un futur plus ou moins proche).
Les membres actifs de l’association, eux-mêmes confrontés à la maladie, fédèrent leur énergie pour soutenir la recherche et contribuer à une meilleure qualité de vie des patients et de leurs proches. Il s’agit d’un bureau de 6 membres qui pilotent l’association en termes de gestion, d’animation et de développement ;